肇庆1+6 实体瘤定制化MRD基因检测
临床应用
项目包含1次肿瘤全外显子测序+PDL122C3表达检测以及6次定制化ctDNA检测,具体如下: 1.肿瘤全外显子测序+PDL122C3表达检测:①检测近2万个基因的全部外显子区域,其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关的888个核心基因+15 个MSI位点。 ②检测的突变类型体细胞包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变 异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion),胚系突变检测包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel); ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态,提示 PARP 抑制剂的敏感性; ④检测细胞程序性死亡配体 1(programmed cell death-Ligand 1,PD-L1,抗体号22C3)、微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标; 2.定制化ctDNA检测:基于超高深度高通量测序和单端锚定多重PCR捕获技术,采用独家双覆盖设计panel,为每位患者定制个体化ctDNA检测,动态监测患者治疗后MRD状态,全面监测肿瘤分子异常,评估治疗后复发风险,协助临床提供精准的后续治疗方案
样本类型
肿瘤全外:;(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血
检测方法
NGS
报告周期
10工作日
价格
32000元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 在肇庆已完成实体瘤手术,希望评估体内是否仍有微小残留的朋友。
- 在肇庆已完成放化疗,想更精准评估疗效和复发可能性的朋友。
- 在肇庆希望获得更个体化治疗建议,特别是靶向或免疫治疗方向的朋友。
- 有肿瘤家族史,在肇庆希望通过科学手段密切监控健康状况的朋友。
- 治疗后需要长期管理,想在肇庆定期通过便捷方式了解体内状况的朋友。
- 希望获取全面基因信息,为后续可能的治疗选择提前做好规划的朋友。
这个检测能查出什么?
这项检测好比为您的健康状况安装一个高精度的‘分子雷达’。它分为两个紧密衔接的部分。首先,对您提供的肿瘤组织样本进行一次深入‘勘探’,分析近两万个基因的外显子区域,全面绘制一份肿瘤的‘基因地图’。这份地图能揭示与肿瘤发生发展相关的关键基因变异(如点突变、缺失/插入等),并评估包括肿瘤突变负荷、微卫星不稳定性和PD-L1表达在内的免疫治疗相关指标,以及同源重组修复状态,为靶向、免疫等治疗方案的选择提供线索。随后,基于首次检测发现的、您个人特有的关键基因变异,为您量身定制一套监测方案。在后续的6次监测中,只需抽取静脉血,检测血液中循环的肿瘤DNA片段,即可动态追踪这些特定变异是否存在及数量变化,从而灵敏地评估体内极微量的肿瘤残留状态。这有助于判断治疗效果,并提前预警复发风险。请注意,这是一项高度复杂的检测技术,其结果需结合您的整体情况由专业人士解读,且存在技术本身的局限性,例如对于血液中含量极低的痕迹可能无法检出。
检测过程麻烦吗?
检测过程力求便捷。首次检测需要您提供一份先前的肿瘤组织样本(如石蜡切片或穿刺组织),通常由保存样本的机构直接寄送,您无需到场。后续的6次监测则非常方便,每次只需在您方便的时间前往肇庆的合作采样点或通过预约护士上门,抽取约10毫升的静脉血即可,不需要空腹。采血过程与常规体检抽血相同,只有轻微的针刺感,几分钟即可完成。样本采集后,会由专业冷链物流安全送至实验室。整个流程设计充分考虑了您的便利性。
结果准确吗?安全吗?
该检测采用高通量测序等高灵敏度技术。肿瘤组织检测部分,对关键区域的覆盖深度高,旨在全面捕捉基因变异信息。定制的血液监测部分,采用了独特的设计来提升对微量肿瘤DNA的捕获能力,灵敏度较高,旨在早期提示风险。检测在符合资质的实验室内进行,流程规范,安全性有保障。报告会提供详尽的检测结果和解读。需要理解的是,任何检测技术都无法保证100%的绝对准确或检出。检测结果,特别是血液监测结果为阴性时,表示在现有技术灵敏度下未检测到设定的目标变异,这极大地降低了风险,但不能完全等同于体内绝对没有肿瘤细胞。所有结果都是重要的参考信息,最终的判断和决策仍需您与专业人士充分沟通,并结合影像学等其他检查综合进行。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 本项目为自费服务,不支持社会医疗保险报销,费用总计为32000元。
- 请务必妥善保管好您之前的肿瘤组织样本(石蜡块或白片),这是首次检测的关键材料。
- 后续血液监测的具体时间点,建议与您的主治医生或健康顾问共同商定。
- 采血前无需特殊空腹,但避免过于油腻的饮食,保持常态即可。
- 收到报告后,建议安排一次专业的解读服务,以充分理解报告内容。
- 检测结果是动态管理的工具,不能替代定期的影像学复查和临床随访。
- 若在监测期间接受任何新的治疗,请告知您的顾问,这可能影响解读。
- 请通过官方或授权渠道进行咨询和办理,以确保服务质量与个人信息安全。
用户评价 (9条,均分4.8)
我是因为有家族史才来做筛查的,很怕检测结果泄露出去影响买保险什么的。咨询时反复问了隐私政策,客服很耐心,还给我发了他们的保密协议链接,明确写了数据仅用于检测分析,不会提供给第三方。做完心里踏实多了。
机构回复
您好,感谢您的细心。我们严格遵守法律法规与伦理准则,所有检测数据均进行脱敏处理,并有严格的内部访问权限控制。我们的保密承诺具有法律效力,请您放心。
为了评估二次手术的必要性,医生建议做这个检测。报告出来后,有专门的解读老师电话沟通,不是照着念报告,而是结合我的病情,把‘阴性’结果的意义和后续要注意什么讲得很透彻,打消了我的很多顾虑。
机构回复
感谢您的反馈。报告解读是检测的重要一环,我们坚持由专业团队进行一对一沟通,确保您不仅能拿到数据,更能真正理解其临床意义,助力后续决策。
我是淋巴瘤患者,化疗前做的这个检测,目的是留个基线。整个取样过程不复杂,抽血就行。后来化疗后复查MRD,两份报告放在一起对比,动态变化一目了然,连我的主治医生都说这个对比图做得好,对评估疗效帮助很大。速度快,两次都是两周内拿到报告。
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感谢您的分享!为疗效评估提供清晰、可比的动态监测数据,正是我们产品的核心价值所在。祝您治疗顺利,早日康复!
为了给靶向用药做参考做的检测。报告很详细,不仅有MRD结果,还附带了一些相关的基因信息,对和医生沟通后续治疗方案帮助很大。采样盒寄送到家,自己采血后寄回,对行动不便的病人很友好。会推荐给病友。
机构回复
感谢您的推荐!我们致力于提供不仅限于MRD状态的多元信息,以期真正辅助治疗决策。便捷的居家采样服务能得到您的认可,我们也很开心。祝您治疗顺利!
爸爸肺癌术后三个月,医生推荐做MRD监测。当时最担心的就是复发,但基因检测报告出来,解读老师电话打了快半小时,把每个指标都解释得特别清楚,还结合爸爸的病理分期分析了风险。老师很耐心,连我这种医学小白都听懂了,现在心里踏实不少。
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感谢您的信任。术后早期进行MRD监测,就是为了精准评估复发风险,科学指导后续康复。很高兴我们的解读服务能帮助您和家人更好地理解病情,我们会持续关注您父亲的情况,祝他早日康复!
在线提交资料后,顾问发现我上传的病理报告缺了一项关键信息,立刻打电话来提醒我补充,并说明了这项信息对定制化panel的重要性。这种认真负责、主动纠错的态度,让我对检测的准确性更有信心了。
机构回复
检测前的信息审核至关重要,直接关系到定制化设计的准确性。感谢您对我们严谨流程的配合与认可,我们会守好这第一道关,为您的检测结果负责。
检测做完了,报告里的数据看着很专业。但希望能提供一次免费的电话解读服务,光看文字版报告对普通人来说还是有门槛。
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感谢您的反馈,我们已将您提到的问题反馈给相关部门,会尽快优化改进。
对比了好几家,最后选这里是因为咨询环节体验最好。别家催着下单,这里的顾问给了我几天考虑时间,期间还主动分享了两篇适合我病种的科普文章,帮我做决定。这种不急于求成、真心帮助的态度很难得。
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我们相信,充分知情后的选择才是最好的选择。提供有价值的资讯辅助决策,比催促下单更重要。感谢您的信任,我们珍视与您建立的长期关系。
我是通过主治医生推荐了解的。检测后,客服主动询问是否需要将报告摘要同步给我的主治医生,并帮忙办理了授权和邮寄。这个服务很贴心,让我的复查问诊更高效,医生也能第一时间掌握我的情况。
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能为您和医生之间搭建顺畅的沟通桥梁,我们深感荣幸。助力高效的医患沟通也是我们服务的重要一环。感谢您的选择!
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