肇庆子宫内膜癌120基因ctDNA突变检测(血液)
临床应用
检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因，用于子宫内膜癌辅助诊断；靶向用药指导；预后监控
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
18140元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在肇庆医院诊断为子宫内膜癌，希望寻找更多针对性治疗方案参考的朋友。
- 已完成子宫内膜癌手术，希望在肇庆定期复查时更灵敏监控体内微小变化的女性。
- 有子宫内膜癌家族史，担心自身风险，在肇庆寻求更个性化健康管理方案的人士。
- 正在肇庆接受治疗，想了解当前方案是否可能有效，或有无其他治疗选择参考。
- 对常规检查结果感到不确定，希望获得更多分子层面信息以辅助判断的朋友。
这个检测能查出什么？
这项检测的原理，可以理解为在血液中寻找肿瘤释放的微小“信号”。当身体里存在肿瘤时，它可能会将一些带有自身特征的DNA片段释放到血液里，我们称之为循环肿瘤DNA（ctDNA）。本检测通过分析血液样本，旨在捕捉这些信号。它能同时查看与子宫内膜癌相关的120个基因，其中包括可能影响免疫治疗效果（MSI状态）、影响特定靶向药效果的HRR基因，以及与遗传性林奇综合征相关的基因信息，另外也包含可能影响化疗药物选择的基因。通过分析这些信息，可以为您提供一份关于肿瘤基因特征的报告，作为医生制定或调整治疗方案的参考之一，也可用于治疗后监控微小残留。需要了解的是，由于血液中ctDNA含量很低，在肿瘤负荷极轻的情况下，检测有无法检出的可能性，其结果需结合其他临床信息由专业人士综合解读。
检测过程麻烦吗？
检测过程非常便捷。采样方式是抽取约10毫升静脉血，就像在医院做一次普通的抽血化验。通常无需空腹，您可以正常饮食饮水。抽血过程本身只有几分钟，可能仅有轻微的针刺感。您可以在肇庆合作的采样点或指定医疗机构完成采血。如果您所在地没有采样点，也可以联系检测机构安排邮寄采血套装，由专业护士上门服务，再将样本寄回实验室。
结果准确吗？安全吗？
本检测采用高通量测序技术，对血液中特定基因区域的突变进行高深度测序，技术上具有较高的灵敏度和特异性。整个检测和分析过程在符合规范的实验室内进行，确保操作的安全性和数据的可靠性。采血作为常规医疗操作，整体安全性很高。请您理解，任何检测技术都有其局限性：如果血液中肿瘤信号非常微弱，存在检测不到的可能；结果为阴性不代表体内绝对没有相关变化，需结合影像学等其他检查综合判断。如果检测结果提示有特定基因变化，通常建议您与医生深入沟通，可能需要进行进一步的验证或评估。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目，费用为18140元，无法使用医保报销。
- 采血前建议正常作息，避免剧烈运动和情绪大幅波动。
- 若近期有输血史，请务必告知咨询顾问，可能影响采样时间安排。
- 妥善保管纸质报告，它是重要的个人健康信息文件。
- 检测结果需由专业人士在综合您全部情况后解读，请勿自行诊断。
- 报告出具后，建议您携带报告与主治医生进行详细沟通。
- 检测主要针对血液中游离DNA，不能完全替代组织病理检测。
- 注意保护个人隐私，选择正规可靠的检测与服务机构。
用户评价 (9条，均分4.9)
体检发现异常后非常焦虑，直接做了这个检测。最大的感受是‘快’和‘准’，从抽血到拿到报告比预想的快。报告里对我检测到的某个罕见突变解释得非常详细，还引用了具体的文献，让我去和医生讨论时特别有底气。
机构回复
感谢您的评价！我们深知时间对您的重要性，因此在保证检测准确性的前提下尽力优化流程。针对罕见突变提供扎实的文献依据，帮助您高效地与医生沟通，是我们应尽的职责。
预约抽血很方便，护士上门手法专业，一点也不疼。最满意的是报告解读环节，医生讲得非常细致，把复杂的基因突变用我能听懂的话解释，还画了简单的示意图。本来挺紧张的，听完就明白了后续该怎么和我的主治医生沟通。
机构回复
很高兴听到您对上门抽血和报告解读服务的肯定。我们将专业内容通俗化呈现，就是为了帮助您更好地理解报告、参与决策。祝您治疗顺利！
陪家人来做检测，采样区是独立隔间，私密性很好，不像医院大厅那么嘈杂让人心慌。家人抽血时我可以全程陪同，护士操作规范，用的都是一次性密封包，让人很放心。感觉这里更注重患者的心理感受。
机构回复
您说得对，保护患者隐私、缓解紧张情绪也是我们关注的重点。独立的采样空间能提供一个更放松的环境。感谢您和家人选择我们的服务。
下单后有点后悔，怕不准白花钱。顾问主动给我看了相关的临床研究文献摘要（虽然看不太懂），还分享了其他类似病例的检测价值，打消了我的疑虑。这种用证据说话的方式，让我更信服。
机构回复
我们非常理解您对检测有效性的关注。基于坚实的临床证据是我们服务的基石，很高兴这些信息能帮助您建立信心。感谢您选择科学的方式管理健康。
最让我印象深刻的是报告解读电话。专家不仅讲了报告内容，还根据我的具体分期和诊疗史，分析了不同突变在当前治疗阶段的意义和后续的监控重点，非常个体化，远超预期。
机构回复
感谢您的赞誉。我们坚信“报告不止于数据”，专业的、个体化的解读才是价值的升华。我们的医学团队会始终致力于提供这样有温度的后续服务。
检测是为了看看有没有遗传风险。报告在第七个工作日早上就发到邮箱了，挺准时。内容非常全面，连意义未明突变也列出来了并做了说明。虽然目前看不懂所有内容，但知道有这么详细的数据存档，对未来有需要时很有用。
机构回复
您说得非常对。基因检测报告是一份具有长期价值的健康档案。我们全面报告数据，正是为了它在未来可能发挥的作用。随着科学进展，一些当前意义未明的突变，未来可能会被解读。
家人是肠癌患者，同时关注子宫内膜癌风险。我们曾担心在同一机构做多项检测，我们的数据会不会被混在一起或滥用。咨询后了解到，不同检测项目的数据在分析系统里是隔离管理的，而且有严格的内部审计，这下放心多了。
机构回复
您考虑得非常周全。我们通过信息系统的权限隔离和项目化管理，确保不同检测目的的数据独立处理，并有日志记录可追溯，从技术上杜绝非必要的交叉访问。
整个流程挺顺畅的，就是报告等得有点久，差不多三周才拿到。虽然知道深度测序需要时间，但等待期还是有点焦虑，希望能再优化一下，或者中间给个更明确的进度提示。不过报告内容很详实，等待也算值得。
机构回复
非常抱歉让您在等待中感到焦虑。您关于优化进度提示的建议非常宝贵，我们已反馈给实验室和研发部门，正在努力优化流程与通知系统，感谢您的督促。
我是一名淋巴瘤患者，同时有子宫内膜癌家族史，所以医生建议我做这个检测进行风险评估。整个流程很顺畅，采血点也多。报告显示我没有携带相关的高风险胚系突变，松了一口气。速度也快，一周内搞定。
机构回复
感谢您选择我们的产品进行跨癌种的风险评估。排查高危胚系突变对您和家人的健康管理都具有重要意义。阴性结果是好消息，但建议仍保持定期体检。祝您身体健康！
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