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优生检测无创产前检测

肇庆染色体非整倍体异常检测 PLUS 2.0项目 (已含保险)

临床应用

21.18.13号染色体非整倍体+4种性染色体+116种染色体微缺失微重复,辅助诊断产前样本染色体异常导致的染色体病和基因组病等,指导优生优育

样本类型

全血;血浆

检测方法

二代测序

报告周期

7个自然日

价格

3800元

适用人群

通过抽取少量血液,检查宝宝染色体是否存在常见异常,为您的孕期提供一份重要的科学参考。

谁需要做这个检测?

  • 在肇庆,希望为宝宝健康进行更全面筛查的准父母。
  • 孕12周后,希望进行无创产前检查的准妈妈。
  • 在肇庆居住,因各种原因不愿选择或无法进行羊水穿刺的准妈妈。
  • 年龄超过35岁,或有过不良孕产史的准妈妈。
  • 在肇庆的产检中,发现胎儿超声指标有需要关注的软指标。
  • 希望了解胎儿性染色体情况的准父母。

这个检测能查出什么?

这项检查就像一个针对宝宝染色体的‘精细扫描’。它主要查看您血液中来自宝宝的微量DNA信息。具体来说,它能高效地筛查最常见的三种染色体数量异常(21、18、13号染色体),这几种情况与一些特定的发育问题相关。同时,它还额外筛查4种性染色体异常和116种染色体片段微小的缺失或重复(即微缺失/微重复综合征),这些都可能对宝宝未来的健康和发育产生影响。这项检查能为您的孕期决策提供重要的参考信息。需要了解的是,任何检测都有其适用范围,它主要针对上述指定的染色体变化,不能覆盖所有遗传病或出生缺陷,也不能替代最终的超声检查。如果结果提示有风险,通常建议进行羊水穿刺等介入性产前诊断来最终确认。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常简单且安全。您只需要抽取大约10毫升的静脉血,就像一次普通的抽血化验。不需要空腹,可以正常饮食。抽血过程很快,只有轻微的针刺感,大部分人都能轻松接受。您可以在肇庆的合作医疗机构现场采样,也可以联系检测机构安排护士上门服务,或者通过快递邮寄已采集的样本。整个采样环节通常几分钟内即可完成。

结果准确吗?安全吗?

这项技术对于21、18、13号染色体数量异常的筛查准确性非常高。它是通过分析母体血液中的胎儿游离DNA来进行判读,对您和宝宝都没有创伤性风险,避免了类似羊水穿刺可能带来的极低概率的流产风险。检测报告会清晰标明结果。如果结果为‘低风险’,意味着在检测范围内发现问题的可能性很低。如果结果为‘高风险’,这仅是一个筛查信号,提示需要进一步通过羊水穿刺等诊断性检查来进行最终确认。请务必理解,任何筛查都不能保证100%的准确性。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

我在肇庆,哪里可以做这个检测?
在肇庆,我们与多家医院及妇产门诊有合作。您可以联系我们的服务人员,我们会根据您的具体位置,为您推荐最近、最方便的采样点。
可以周末或者下班后去采样吗?
部分合作采样点提供周末或延长服务,但并非全部。您在预约时,可以告知您的空闲时间,我们的客服会尽力为您协调安排。
我和我老公都做的话,有没有夫妻套餐价?
本项目是针对孕妈外周血中胎儿游离DNA进行的产前筛查,只需孕妈本人参与检测即可,无需夫妻双方同时检测。因此,没有所谓的“夫妻套餐”。如果医生基于您的家庭史建议进行其他类型的遗传病携带者筛查,那会是另一个独立的检测项目。
这个检测能看出宝宝是男孩还是女孩吗?
检测报告中会包含性染色体分析结果,因此理论上可以推断胎儿性别。但根据我国相关规定,禁止非医学需要的胎儿性别鉴定。检测机构不会在报告中明示或暗示胎儿性别,医生也不会为此目的进行检测。
周末预约的人会不会很多?会不会排很久队?
周末通常是采样高峰期,预约可能会比较紧张。我们建议您尽量提前几天进行预约,以便能选择到您心仪的时间段。成功预约后,按约定时间到达,一般无需长时间排队,流程会比较高效。

注意事项

  • 检测前无需空腹,保持正常饮食和作息即可。
  • 请确保孕周已满12周,并携带近期的B超单以核对孕周。
  • 采样前请仔细阅读并签署知情同意书,了解检测的益处与局限。
  • 采样后请按压针眼处3-5分钟,避免局部淤青。
  • 报告出具时间约为7个自然日,节假日可能顺延。
  • 检测为自费项目,费用为3800元,不纳入医保报销。
  • 请妥善保管您的报告,它是重要的健康档案。
  • 检测结果应结合专业医生的临床评估进行综合判断。

用户评价 (9条,均分5.0)

方** 已验证 备孕夫妻

客服的专业度给我留下了深刻印象。我问了一个关于检测技术原理的比较深的问题,她不仅回答了,还主动发了相关的科普文章链接给我,让我这个科技小白也能明白个大概,感觉很可靠。

机构回复

很高兴我们的科普工作能对您有所帮助!让客户明明白白消费,清清楚楚检测,是我们应尽的义务。我们会继续完善知识库,助力大家做出知情选择。

2026-03-2825人觉得有用
唐** 已验证 30岁二胎

作为高龄产妇,我特别看重检测的权威性和流程的严谨性。这个项目从采样管的专属条码到实验室的资质说明,都展示得很清楚,让人放心。流程上环环相扣,感觉管理很规范。

机构回复

感谢您对我们专业性与严谨性的认可。规范、透明的流程管理是检测准确性的基石。我们严格把控每一环节,确保结果可靠。您的放心,是我们工作的核心价值所在。

2026-03-2462人觉得有用
康** 已验证 30岁二胎

之前听说无创DNA抽血量大,有点吓人。实际下来发现就和普通抽血检查差不多,三小管,很快。针头拔出后按压的棉球和绷带都提前准备好了,很方便。

机构回复

感谢您的反馈!我们采用的检测技术对血样量要求已优化,并与常规产检采血量接近。我们会做好充分的物料准备,确保流程顺畅。很高兴您的实际体验消除了之前的顾虑。

2026-03-2256人觉得有用
孟** 已验证 30岁二胎

我是遗传咨询后过来检测的,心情比较沉重。采样护士察觉到了我的情绪,没有多问,但用非常温和专业的语气引导我,动作也放得特别轻。这种体贴的沉默比任何安慰都让人舒服。

机构回复

读您的评价我们非常感动。在特殊时期,提供专业、同理且保持尊重的服务至关重要。感谢您对我们护理人员专业素养与共情能力的肯定,祝您后续一切向好。

2026-03-1753人觉得有用
赵** 已验证 孕早期

采样点离家近,预约时段准,没排队。护士防护到位,当面拆封一次性采样器,让人放心。就是刮的时候稍微有点想干呕,但我本身孕早期反应就大,不怪操作。护士立刻递了纸巾和水,很贴心。

机构回复

感谢您的理解与客观评价!孕早期确实容易有不适反应,我们的护士都经过应对培训。很高兴我们的应急服务能让您感觉贴心。我们会持续提升细节体验。

2026-03-0415人觉得有用
谢** 已验证 孕中期

对流程的简洁性印象深刻。没有繁杂的手续,线上支付后生成预约码,拿着码去采样点就行。现场核对信息也很快。整个感觉就是高效、现代,没有传统医疗的那种繁琐感。

机构回复

您对“高效、现代”的体验感正是我们追求的目标。我们希望通过技术赋能,简化传统医疗检测中不必要的步骤,为用户带来更轻松、高效的体验。感谢您的精准评价!

2026-03-1136人觉得有用
孔** 已验证 双胞胎孕妈

作为精打细算的准妈妈,我认真计算了性价比。这个项目单次价格不菲,但摊开到检测的染色体数目、技术平台和保险价值上,每个‘子项目’的单价就合理了。相当于团购了一个‘安心套餐’,这么一想就觉得划算了。

机构回复

您真是位聪明的消费者!我们从设计之初就希望打造一个高集成度的“安心套餐”,让用户不必为多项选择和叠加费用而烦恼。感谢您的精妙解读!

2026-01-2414人觉得有用
曾** 已验证 遗传咨询后检测

作为高危孕妇,我对检测各环节都很关注。采样专业度很高,消毒、操作都很规范。稍有不足是采样前关于“PLUS 2.0”具体技术优势的口头介绍可以再详细一点,我当时光顾着紧张没太听清。

机构回复

非常感谢您从专业角度提出的宝贵意见!我们将优化采样前的沟通脚本,确保重要信息传递更清晰、更易懂,特别是针对高危孕妈群体,做好充分的检测前教育。

2024-06-2637人觉得有用
蒋** 已验证 30岁二胎

因为之前有过不良孕史,这次怀孕格外紧张。做这个检测像经历一场大考。速度比医院说的还要快一点,报告准确性通过后续检查也确认了。对我来说,速度每快一天,焦虑就少一分,这笔钱花得值。

机构回复

非常理解您的心情。我们深知时间对您意味着什么,因此全力优化周期,旨在最快速度交付可靠结果,助您缓解焦虑。感谢您的认可,请放宽心,享受孕期。

2025-10-3117人觉得有用

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