肇庆肿瘤180+基因全面用药基因检测(血液)
临床应用
本项目检测内容包括： 1.实体瘤研究中被广泛关注的162个基因的全部编码区、20个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因，其中，靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失，拷贝数变异和基因融合/重排，为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息； 2.免疫治疗相关指标：肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI)； 3.HRR基因突变检测，用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型，预测常见化疗药物的疗效和副作用，为化疗效果评价和方案制定提供依据； 5.肿瘤遗传性基因检测，用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
21840元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在肇庆接受肿瘤治疗后，希望寻找更多潜在治疗选择的朋友。
- 治疗遇到瓶颈，需要探索新方案的朋友，可以了解相关基因情况。
- 对化疗副作用比较担忧，想提前了解自身反应可能性的朋友。
- 有肿瘤家族史，想了解自身遗传风险的朋友。
- 希望一站式了解多种治疗（靶向、免疫、化疗）相关基因信息的朋友。
- 完成常规检查后，希望获得更深入、个性化的基因层面信息的朋友。
这个检测能查出什么？
如果把肿瘤比作一个不断变化的‘密码锁’，这项检测就像一次全面的‘密码破译’。它从您的血液中查找线索，主要分析四大类信息：首先是162个关键基因的各种变化，比如‘拼写错误’（点突变）、‘段落丢失’（缺失）或‘基因融合’，这些线索可能指向特定的靶向药物。其次，它会评估两个重要指标——肿瘤突变负荷（TMB）和微卫星不稳定（MSI），来反映免疫治疗可能的效果。第三，检测一组与DNA修复相关的基因（HRR），有助于评估一类名为PARP抑制剂药物的适用性。最后，还会分析您身体对几种常见化疗药物的代谢基因型，从而预测疗效和副作用风险。同时，它也能筛查部分与遗传性肿瘤相关的基因。需要了解的是，血液检测在某些情况下，可能无法完全捕捉全部肿瘤信息，报告结果需要结合您的具体情况来解读。
检测过程麻烦吗？
整个过程非常便捷。您只需要提供一份外周静脉血（约10毫升），类似于常规抽血检查，无需空腹。采样过程很快，几分钟即可完成，可能会有轻微的针刺感。在肇庆，您可以前往合作的采样点，或者选择邮寄采样包的方式。无论哪种方式，样本都会在专业条件下快速送至实验室进行分析。
结果准确吗？安全吗？
本检测采用目前主流的二代测序（NGS）技术，具有较高的准确性，能够可靠地检测到血液中含量达到一定水平的基因变异。检测在符合资质的实验室内进行，全过程遵循严格的质量控制标准，保障数据可靠。血液检测的安全性高，风险与常规抽血无异。请您理解，任何检测都存在技术局限，比如当血液中肿瘤释放的DNA信号非常微弱时，可能无法检出。检测结果是一份重要的参考信息，最终的方案制定，仍需由专业人士结合您的全面情况进行综合判断。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目，费用为21840元，不支持医保报销。
- 采样前无需特殊准备，如空腹，正常饮食饮水即可。
- 如果近期输过血，建议间隔一段时间后再采样，具体请咨询。
- 请妥善保管好您的个人信息及报告，注重隐私保护。
- 收到报告后，建议由专业人士帮助您解读和理解具体结果。
- 报告结果具有时效性，肿瘤基因可能变化，需动态看待。
- 本检测不能替代必要的影像学、病理学等常规医学检查。
- 如果您有特殊的身体状况或正在服用特定药物，采样前请告知工作人员。
用户评价 (9条，均分4.9)
陪妈妈来做检测，环境确实让人安心。等候区很干净，有舒适的沙发和杂志，完全不像是冷冰冰的医疗场所。护士说话轻声细语的，流程介绍得很清楚，感觉专业又贴心，缓解了我们作为家属的紧张感。
机构回复
感谢您的认可。我们致力为每一位用户和家属提供舒适、安心的服务环境，用专业和温度缓解诊疗过程中的焦虑。祝阿姨早日康复！
服务各方面都挺好，就是报告本身对于我这种非专业人士来说，看着还是有点吃力。虽然有一对一解读，但报告页面布局复杂，重点不突出，事后自己想翻看查找某个信息时，有点找不到北。希望报告的用户体验设计能再优化一下。
机构回复
您提到的报告可读性问题非常关键。我们正在启动新一轮的报告改版项目，目标就是让核心结论更醒目、结构更清晰、对用户更友好。感谢您为我们指明了重要的改进方向！
二次手术前，主治医生推荐做这个检测来确定靶向药方案。时间比较赶，客服帮忙协调了加急采样。最让我感动的是，采样护士知道我是术前病人，特别照顾我的情绪，动作又轻又快，还鼓励我。采样体验本身几乎没给我增加任何心理负担。
机构回复
能为您关键的诊疗决策提供及时支持，我们深感责任重大。感谢您对我们加急服务和采样人员专业素养的肯定。预祝您手术顺利，我们的报告团队也会优先处理您的样本，早日将报告送达您的主治医生。
甲状腺结节穿刺结果不确定，心里七上八下。医生建议做个血液的基因检测辅助判断。整个过程挺顺畅的，采样点护士手法专业。报告出来速度比预期快（7天），里面说我几个基因有变异，但跟甲状腺癌典型驱动基因不符，倾向于良性。这让我和医生都松了一口气，最终选择了定期观察。目前一切稳定，感觉检测挺准。
机构回复
感谢分享。液体活检用于甲状腺结节的良恶性辅助鉴别是很有价值的应用场景。我们的报告结合了基因变异图谱与临床数据库进行综合风险评估，能为这类不明结节的临床管理提供重要参考。很高兴能帮到您，请继续保持定期随访哦。
作为肿瘤患者，我对检测机构的资质特别敏感。这里的前台旁边有一个很显眼的展示墙，不是荣誉墙，而是展示了他们所用测序仪器的模型和介绍，是国际领先的型号。这比任何宣传语都更有说服力，让我觉得技术硬件有保障。
机构回复
您说得很对，先进的设备是精准检测的基础。我们乐于向客户透明化展示核心的技术平台与设备，这代表了我们对检测质量与能力的自信。感谢您对我们技术硬件的关注与信任。
胃癌，化疗效果不佳后做的检测。当时很着急，客服说加急最快5-7个工作日，实际第6天中午收到报告，没掉链子。报告指出了一个新的潜在靶点，医生据此更换了方案，目前病情暂时稳定。虽然未来未知，但这次检测至少在关键时刻提供了一个明确的方向，速度也帮了大忙。
机构回复
感谢您的信任。在治疗遇到瓶颈时，基因检测的价值尤为凸显。我们设有加急通道，就是为了应对这种紧急临床需求。得知我们的报告为您带来了新的治疗希望，我们整个团队都感到无比欣慰。请保持信心，祝治疗有效！
有家族史，心里总不踏实。这个血液检测算是给自己一个全面筛查。预约到出报告全程在手机小程序上能跟踪，像查快递一样，心里有底，不慌张。报告内容很多，自己看不太懂，但有一对一电话解读服务，老师讲得很耐心。
机构回复
感谢您选择我们的产品进行风险筛查。我们致力于让科技更人性化，因此开发了全流程跟踪和专业的遗传咨询服务，帮助您真正理解报告意义，做好健康管理。
作为结直肠癌患者家属，我来代父亲咨询和办理。整个流程指引清晰，从预约到寄送采样包都有短信提示，不会手忙脚乱。特别感谢咨询顾问小李，知道我是家属后，主动提出可以三方通话一起给老爷子讲解，非常有人情味。
机构回复
很高兴我们的流程设计和顾问小李的服务能为您和家人带来便利。我们始终认为，家人的参与和支持对患者同样重要。后续有任何需要，我们依然乐意提供这种协同沟通服务。祝愿老人家治疗顺利！
甲状腺结节4A级，医生建议密切观察，但我还是不放心。看到这个检测可以查血液里的ctDNA就试了试。操作真的方便，不需要跑大城市，在家旁边的诊所就能完成采血。报告出来后还有电话解读服务，老师讲得很耐心，打消了我很多疑虑。
机构回复
感谢您的选择！我们希望通过覆盖广泛的合作采血点，让更多地区的用户都能便捷地完成检测。专业的报告解读服务也是我们服务的重点，能帮助您更好地理解报告意义，我们很欣慰。
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